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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT化学微生物培养基由四部分组进行成:数据书格式基团、取舍基团和生理反映基团。生理反映基团演变成2—10种等质理放射性核素价签。TMT化学微生物培养基标出酶解后的肽段,可与碳水化合物N端及侧链的伯胺基团引发生理反映。在3级谱图下,产于于差异样表的一模一样肽段,标出后表现形式为一模一样的质荷比。在一级谱图下,数据书格式基团、取舍基团和生理反映基团两者的键损伤,带差异放射性核素价签的一模一样肽段引发质理差异的数据书格式正亚铁离子,选择数据书格式正亚铁离子的丰度可才能得到了样表间一模一样肽段的按量短信,再经历图片软件治理得到了蛋白质含量质的按量短信。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT箭头定量分析核蛋白质含量组学枝术路线规划提示图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
问题标志图案物淘汰、问题操控体系、口服药物效应靶点科学深入分析、生长体系科学深入分析、产油量增强、效应体系科学深入分析、花草抗逆、营养健康消化吸收体系科学深入分析、罕见动物群科学深入分析、特种实用功能球蛋白质含量淘汰。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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