非朗姆酒性油脂性肝癌(NAFLD)是最年轻化的肝的疾病中的一个，关系着宇宙上四分中的一个综上所述的城镇人口。越高越高的证明反映，用一种靶向疗法口服药进行医疗NAFLD相比的困难，而药材对NAFLD有有弊用途。茵栀黄粉末(YZHG) 是由进行医疗肝癌的径典方药“茵陈蒿汤”诞生而出，它由四个中药才组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝有爱护用途，要用于临床研究进行医疗NAFLD，但其材质基本和用途措施亟待进几步阐发。

2023-5年9月27日，苏州中医理论药读书吴嘉瑞教援团对在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药茶组分分析一下，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的药学工作机制研究了提供新的思路。

用英语主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板资料：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

检测步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要分析最终

01.YZHG入血成分表研究分析

研究方案工作人员可以通过在负铝离子方法下对YZHG盐饱和液体和血清样本量通过介绍，会发现在YZHG盐饱和液体中签别出52种化学物质，在当中42种被外周血吸附（图1），重要是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。实际而言，在YZHG盐饱和液体中签别的21种黄胺类化学物质中含19种被外周血吸附，在YZHG盐饱和液体中签别出的19种酚酸中含14种被外周血吸附，在YZHG盐饱和液体中签别出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被外周血吸附，涉及抹去时光和质谱数据显示见表1。

图1. 负阳铝离子格局下的总阳铝离子功率。(A)空白页血清范本。(B) YZHG溶剂。(C)口服方式YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 对于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清检样的生物学完分签定

02.网格药学学需求主要靶点

中医医生药根治皮肤问题也是个繁琐的的时候，触及各式组成的能够 反应。在技术鉴定了YZHG的入血组成以后，深入分析者用在线药理学学的办法精准预測了这一些组成的内在反应靶点。共精准预測了346个YZHG内在靶点。之后，建立了YZHG的黏结靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。的使用Cytoscape需求根本靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的灵活性组成，白杨素能能确认系統激活血栓不安素和转化了酶2/血栓不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和转换肝和脏等肾素-血栓不安素系統来有所减少NAFLD的最新动态。黄芩素能能确认转换粽色血清质受损细胞中轴线粒体解偶联血清-1的表达爱来根治基础分解和肥胖症有关于皮肤问题。前者，黄芩素能能转换肠胃菌群的自然生态设备构造和肝和脏等脂质基础分解，因而根治NAFLD。汉黄芩素可能会确认调涨肝和脏等PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进几步对NAFLD整治小鼠深入分析以后现，YZHG能能才能减少脂质掌握、有所减少高血压水愉悦肝工作以其降底肝和脏等脂多糖和疾病。

图2. wifi网络药剂学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学研究分析YZHG对NAFLD的调理的作用

基于“肠肝轴”按理来说，可以使肠胃菌群引响寄主基础基础分解消化吸收，肾脏器官基础基础分解消化吸收货物的变迁无常在需要程度较上表现了可以使肠胃菌群的变迁无常。基础基础分解消化吸收经过介绍表面，YZHG主要的引响甘油磷脂基础基础分解消化吸收、鞘脂基础基础分解消化吸收和美式咖啡中的咖啡因基础基础分解消化吸收（图3A）。将门水准的可以使肠胃菌群对比分折与YH组逆袭的前50个要点肾脏器官基础基础分解消化吸收物使用Spearman重要性性介绍，结局表面，厚壁菌门对应比较丰度的变迁无常与肾脏器官基础基础分解消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸重要性，变行杆菌对应比较丰度的变迁无常与与提子糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等肾脏器官基础基础分解消化吸收货物关于(图3B)。基础基础分解消化吸收组学界面显示，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD转换的几种基础基础分解消化吸收货物。

图3. 环路概述和Spearman概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

归结归结，该深入分析说明了YZHG能明显缓解HFD所致的肝酶和降低血脂越来越，缓解肝和脏脂质细胞分泌率和肠子防线作用，减轻肝和脏脂肪酸沉积。YZHG能能可以通过曾加植物物种雄厚度和五花八门性以其自动调接微怪物组的相应丰度来自动调接IFD。时，细胞分泌率组学报告提示 ，YZHG可自动调接HFD分析的甘油磷脂和鞘脂细胞分泌率越来越。

YZHG选用于NAFLD的护理意义基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方分泌组全局处理好细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据报告库（BP-TCM中药数据库），较高的大数据高质量（多针重复、加长机时），來询质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力用户登上中医领先设计的顶峰，喜爱同学们咨询了解。！

选取论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.