化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年多4月24日，中国大中医理论数工程学院黄璐琦教授团体在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中药配方茶成分表具体讲解和中药配方茶入血具体讲解初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多的成分、多方法、多靶点”提供了思路。

因为主题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊分类：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影向指数：11.1 论述人群：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验操作方法

包括深入分析成果

1、Q-14中要化学物质分析一下

前提，探究技术工人采用了非常高效液质色谱-四极杆飞行器日子间隔质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的方式，指明了Q-14的药用价值有机类氧化物基础知识。探究技术工人按照UNIFI网络平台将正负极铝离子形式下Q-14的BPI色谱图实施质谱大数值分享（图1A-B），将类氧化物英雄碎片短信与中醫药百科辞典全书（ETCM）大数值库文件的Q-14类氧化物库实施配对，并运用63个细则品的提升类氧化物司法鉴定的耐用性。跟据选择日子间隔和裂解原理，赢得Q-14中首要有343种怪物学好分，其中的涉及70个黄胺类因素、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个怪物碱类等其它怪物学好分（图1C）。什么值得特别注意的是，有类氧化物同時会出现于几味成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中若会出现（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS新技术鉴别Q-14的药剂学工业物质。(A)负单质模型下BPI图谱。(B)正单质模型下BPI图谱。(C)Q-14里面含单质的型式的分类。(D)每张草药的药剂学工业物质的數量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药材入血研究分析

中药茶复方材质应有尽有，但几乎都是所以材质几乎都是其可溶性材质和疗效物资知识原理知识，想称得上疗效物资知识原理知识前体是入血裸漏在人体。在鉴别了Q-14的疗效物资知识原理知识后会，调查者对Q-14人体的扮演者有机物（指在Q-14和血浆下类通过观察到的普通机械材质）使用了中医针灸药原理动力的自然中药新产品研发（TCMT-NDRD）探测，以确定好涉及COVID-19的隐性生物技术制品可溶性有机物，表明了60种扮演者有机物，是指黄吩噻嗪有机物13个、三萜皂苷类9个、生物技术制品碱类九个、糖苷类九个、酚酸类俩、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪堆积酸类俩和一些类4个，这之中30种扮演者有机物需用于未果的抗虫毒和消除炎症选择实验所（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS程序加工处理后血浆中具备原形构成的无机有机物。(A) 血浆九州形无机有机物的构成等级分类。(B) 每个草药血浆九州形无机有机物的用量。(C) 血浆九州形无机有机物的构成。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒化学物质的建立

在敲定了入血扮演无机类氧化物往后，实验组织经由SARS-CoV-2筛分身体毒活力氧无机类氧化物，发展厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个无机类氧化物都具有同质性的身体毒活力氧（图3A）。由图3B图甲中，有6种无机类氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性股价指数（SI）值低于5.0。并经由真菌感染细胞膜模板开展了Q-14无机类氧化物的消除炎症活力氧，但是出现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮出现出消除炎症活力氧。就像文中3C图甲中，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔质量表演出中高的SARS-CoV-2 Mpro阻止活力氧，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表演出同质性的阻止意义（图3D）。另外，实验师进行了进行了新冠电脑病毒主蛋清酶和RNA聚合物酶体内活力氧探测的技术，敲定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抗虫毒无机无机有机物。（A）在100 μM下有着抗虫毒生物酶类的市售类似的无机无机有机物；（B）前10种无机无机有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2能够控制生物酶类；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的能够控制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物体亲水性类化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进展情况期间内普通粒神经元粒神经元的系统激活和普通粒神经元粒神经元介导的慢性炎症现象至关非常重要。钻研考生使用的忽明忽暗临近测试法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种原来氧化物靶点PDE4的效率。教学过程挑选出现10种氧化物在50 μM氧浓度下对PDE4生物的缓和率超50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式可行成分对PDE4兼有尽量的缓和生物（图4B）。接下来，团伙挂接体现 西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以类似的综合形式掌控PDE4促使生物位点，导致可行缓和PDE4蛋白质水解生物（图4C）。这个后果相同带来了了PDE4区分甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性团伙原则及特征提取型式解釋对PDE4的可行缓和生物。

图4. Q-14中无机无机化合物对PDE4的控制造用。（A）SPA法建立Q-14的30种无机无机化合物在50 μM下的酶控制造用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B控制PDE4的是指性IC50申请这类卡种曲线提额；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A切合PDE 4的的结构评述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇文工作小结

从文中以抗撞击新冠支原体疫情的“三药两方”的一个化湿败毒方来说，使用草药化学组分介绍、草药入血介绍梳理临床药理学设计思路，以抵抗疾木马病毒感染、抗感染两位重要性药物路线，从全局药物到原子核共识管理机制，深入研究讲解了化湿败毒方“7种化学组分、6个靶点、2条路线”根治新冠支原体疫情的效果共识管理机制，在这其中，6种化学组分更好地展现抵抗疾木马病毒感染效果，大部分效果在木马病毒感染复刻核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染化学组分的大部分效果靶点为PDE4及炎性组织意外死亡径路，在这其中4种化学组分都具有抗新冠木马病毒感染和抗感染的隐性效果，体现了恰恰是是因为草药复方“多化学组分、多靶点、多路线”梳理调节器效果优势，使其在根治中需要更好地展现不同效果。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药基础代谢组全局解决方法方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数据源库（BP-TCM中药数据库），更高的的数据显示效果（多针重复、加长机时），更好质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动的客户攀登时段中西药先进研究分析的时段，的欢迎朋友们咨询公司！

参看论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.