而是以复合益生菌为地基的治疗方法在促进朗姆酒消毒想关性肝炎(ALD)提示 出竟争力，但出自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在朗姆酒消毒想关性肝炎中的大概意义确实未能确立。本科学研究广泛宣传研讨后生元对朗姆酒消毒性肝皮脂退行的促进意义举例说明系统。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医美全靶代谢率组学和靶向药物胆汁酸消化吸收组学技术。

经典文章名字大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

说出的时间：2024.6

拜谱提供数据的服务：MT1000生物学全靶产生转化组+靶向药物胆汁酸产生转化组

消费者企业单位：西南医科大学

钻研素材：小鼠血清

研究方案效果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学活性氧氧化物的签定和预计，及后生元- ALD的靶丰度探讨

在PubMed和Web of Science中鉴别了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋怪物学)的海洋怪物学灵活性细胞新陈代谢物，并使用的PubChem Web方式经过了筛分(图1a)。经过将他们细胞新陈代谢物与ALD靶点彼此，鉴别出156个各种相关内容靶点(图1b)。充分利用STRING数剧库和Cytoscape创造出一个蛋清-蛋清彼此效应无线系统，要根据度值的大小不一对无线系统中的结点经过重新排列，选择打通性极限的前23个蛋清(图1c)。KEGG信号通路解析发现，脂质、冠脉粥样固化和乙醇中毒症状与关键点靶点各种相关内容(图1e)。他们结局发现，FXR机会是根治ALD后海洋怪物学药制剂的隐藏的核心靶点。

图1：wifi网络药学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调整血清胆汁酸组成部分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中作用性分泌物的技术鉴定与分析一下

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶产生组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向治疗胆汁酸分解组学、MT1000药学全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、代谢转化组学以其几组学连合產品技能功能体系中，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学界可以说 按量靶向药物细胞产生组、MLT4500临床医学界高通骁龙量脂质细胞产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究个性化代谢率物和4500+临床医学脂质产生物的mtk量必然一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.