心脏病（DM）想关的睑板腺效用困难（MGD）是一个种易发性眼周外层病症，并未更有效的药材诊治。心脏病导致的脂质消化吸收絮乱是MGD开发的首要要素。二冬消渴方（EDXKD）成为是一种中葯复方，包括补脾清火、活血化淤化瘀的作用与功效，在诊治心脏病简答潜在症中表明出效用，本探究有赖于呈现EDXKD对DM MGD的诊治效用简答原子管理机制。

2024年6月，杭州省医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向治疗分解代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

的文章品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

老客户标准：江苏省中医院

探索涂料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供数据的技术：非靶点代谢率组、非靶点脂质组

论文摘要图：

01理论研究结杲

二冬消渴方的非靶向疗法细胞代谢组学概述

能够 非靶向进行制疗排泄组学共认定出556个电学上的杂质，能够 ITCM、HERB和TCMSP信息库搜素EDXKD中9种药材的电学上的灵活性杂质。配合LC-MS/MS数据定量分析结局，认定出33种合理电学上的杂质，包扩异黄酮苷、小檗碱和萜类有机类化学物质等。体系结构线上临床药剂学学从已认定的33种有机类化学物质中能够 664个风险药品靶点，优化草药-有机类化学物质靶点线上图（图1A）。查寻T2DM和MGD的重大慢性病靶点后，能够81个长见重大慢性病靶点。这81个重大慢性病靶点被认定是DM MGD的风险进行制疗靶点（图1B）。能够 优化EDXKD的重大慢性病和药品靶点，在DM MGD的进行制疗中起着临床药剂学意义的有5个表观遗传，包扩MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够 线上数据定量分析，由5个制定目标优化的PPI线上制造了6个端点（图1D）。 完成KEGG和GO生物学丰度分享挖掘，GO生物学丰度共换取751五类生物学丰度最终的结果，在这当中730个与生物学的时候想关、21五类与原子功能键想关（图1E）。还有就是，在KEGG生物学丰度分享中生物学丰度了1五类想关电磁波数据信息通道（图1F），进那步分享表面，EDXKD将会完成调低脂肪堆积和血管粥样疏松各种IL-17和PPARG电磁波电磁波数据信息通道在DM MGD的制疗中引领功效（图1G）。为了让探析EDXKD制疗DM MGD的内在机能，探析职工可以通过了“草药-靶点-材质-电磁波数据信息通道”网上消息交互式（图1H），依照体系化靶点选择和KEGG分享最终的结果，探析职工预测未来EDXKD将会完成调低PPARG电磁波电磁波数据信息通道在DM MGD中引领制疗功效。

图1|非靶向药物代谢转化和网格临床药理学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学分折

学习相关人数发现糖尿病的风险朋友和普通MG两者有183种不同于表达方法的脂质，但其中117种调整，66种调涨。最主要的地域地域对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘毛油(GL)、油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，表述DM MGD大鼠的MG中具有脂质分泌失调(图2D和E)。为了能讲解T2DM对MG的会导致与EDKXD调理DM MGD两者的相互关联，学习相关人数估评了對照组、DM MGD组和EDKXD组两者的地域地域对比分析脂质，各类EDKXD对这些食品的会导致。在地域地域对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌设定相互关联非常重视(图2F)。值当还要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后会出现了有效变化规律，与對照组的趋势分析类似于，瓦解了DM MG的非常分泌(图2G)。主要表现的脂质微生物象征物是鞘磷脂(SM)、白砂糖油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

是为了进步骤探讨DM MGD中脂质新陈代谢率混乱的机理，探讨考生剖析了DM MGD大鼠MG中简码脂质新陈代谢率相应的分子的遗传人类基因和血清。与正确组优于，DM MGD组MG组织开展中MTTP和APOB遗传人类基因展现有效下降(图3A和B)，油脂酸轉運血清CD36和p-ACC展现有效下降(图3C-E)。EDXKD延长了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。虽然，探讨考生洞察分析到在DM MG中UCP2展现延长，p-AMPK展现可以减少。而EDKXD组UCP2的展现级别清晰远低于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用级别偏高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD确认激活码PPARG信号灯径路以改善DM MGD的脂质产生

科研人士又凭借免疫力荧光、mRNA抒发、淀粉酶质印记分析分析与HE染色的，确认PPARG是EDXKD根治DM MGD的重要的靶点。未果科研人士适用PPARG限药制剂T0070907来评估报告格式EDXKD可不会会凭借系统激活PPARG/UCP2/AMPK的数字信号数字信号环路来调节器脂质并改善效果 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR检侧UCP2/AMPK的数字信号数字信号环路中淀粉酶质和遗传基因的抒发的水平。T0070907限制PPARG抒发后，与DM MGD组相对比，UCP2抒发偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发削减。其实，EDXKD根治恢愎了PPARG介导的UCP2低抒发，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD完成系统激活PPARG的信号信号通路以调接DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该研究分析最主要的体现了如下数据： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质积累作文，并减少了高血糖MGD大鼠的眼睛表明依据； 2.EDXKD的重点活性酶类基本成分在脂质控制领域具竞争优势； 3.PPARG数字信号信号通路是EDXKD调理尿毒症MGD的关键点方式； 4.挑选出12种脂质分泌物质看做EDXKD医疗糖尿病患者MGD的生物体因素物，在其中甘油磷脂分泌是包括的脂质改善方式； 5.EDXKD上浮了PPARG的表达方式，并改善了PPARG介导的UCP2/AMPK走势网洛，克制脂质形成并增强脂质运送。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向治疗细胞代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、基础代谢组学并且两组学联办物料技术水平服务性网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的西药分解代谢组大体来解决策划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中葯含量研究概述、中葯入血/组织结构研究概述、微信网络药剂学学研究概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美非常定量分析靶点新陈代谢组、MLT4500分子生物学高通骁龙量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业专享细胞代谢物和4500+生物学脂质排泄物的高通芯片量一定定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考使用文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.