原发性女性子宫卵泡性能不全（POI）后果3.7%的35岁以上女，其表现形式为女性子宫卵泡性能减弱和男性不育。虽然说寿胎丸（STW）常用于内汾泌液缓解，但其进行治疗POI的制度尚不确切。已有POI研究方案最主要加关注女性子宫卵泡受损，而女性子宫病症影响十分与女性子宫卵泡的共同帮助还没有系统阐述。

近日，上海拜谱生物读书陈素红硕士生导师团对在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱动物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。

英文翻译副标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语版头：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

顾客的单位：浙江工业大学

实验文件：卵巢组织

拜谱作为水平：DIA球蛋白组学

技術路线规划：

设计成果

01、寿胎丸因素亲子鉴定及数据网络药学学研究分析

顺利依据质谱分折寿胎丸的材料，总判定到253种类单质。选购72种OB值>28%的类单质当作STW的灵活性的材料，去在线药理学学分折，经拓扑结构分折选择出46个基本内容靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要的在拆迁中遇到雌激素肾上腺素受体和凋亡调试作用（图1A-B）。基本内容靶点差异性聚集于PI3K-AKT、HIF-1等信息信号通道，猜测STW顺利依据调试EGFR/PI3K/AKT信号通道能够抑制生殖医院心脏细胞核凋亡，才能增强POI（图1C-E）。

图1 STW网药剂学学分享

02.寿胎丸治療机制化探索世界

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA淀粉酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学讲解

为着进的一步阐发STW对POI治療效用的氧大原子核基础上，实行了氧大原子核项目对接分折，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会是STW的主要的营养成分，它是机会采用在氧大原子核品质上浮节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的神经细胞凋亡蛋白质来起抗POI效用（图3A-G）。

图3 分子结构对接的

这些的结果提示卡STW的做用制度包涵凋亡。实验报告按照TUNEL标签和IHC查测表明，STW能显著性抑制POI小鼠暖巢和子宫的的凋亡神经元数，上涨BCL2程度，降低BAX把你想表达出来（图4A-J）。显然，STW还激活卡了EGFR/PI3K/AKT数字信号通道，然而减小内生殖健康心脏的凋亡。

图4 STW对宫腔和宫腔上皮细胞凋亡的决定

句子总结

本研究探讨表达，STW根据激活卡EGFR/PI3K/AKT走势径路，能够抑制孑宫和孑子宫颈膜神经细胞凋亡，驱动卵泡生長、孑子宫颈膜容受性和雄激素调试（图5）。

图5 STW利用EGFR/PI3K/AKT通道可以抑制POI沙盘模型小鼠內部生殖健康组织細胞凋亡的策略

拜谱工作小结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生态学为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。拜谱生物工程可提供完善成熟的蛋清质组学、修饰语蛋清质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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对比文献综述

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.